Qual parte da célula que contém os genes responsáveis pela hereditariedade?

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (�cido desoxirribonucleico), respons�vel pelas caracter�sticas herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequ�ncia espec�fica de DNA que contém um c�digo (instru��es) para produzir uma prote�na que desempenha uma fun��o espec�fica no corpo. Cada célula humana tem cerca de 25.000 genes.

A maioria dos genes est� contida nos cromossomos. O cromossomo é constitu�do por uma longa cadeia de DNA envolvido em torno de uma prote�na especial denominada histona. A maioria dos cromossomos cont�m v�rios genes diferentes. As células humanas cont�m 23 pares de cromossomos � um par de cromossomos sexual (XX nas mulheres ou XY nos homens), mais 22 pares de cromossomos n�o sexuais denominados autossomos. Os espermatozoides e os �vulos cont�m apenas metade deles, ou seja, 23 cromossomos. Os cromossomos s�o transmitidos dos pais para os filhos por meio do esperma e �vulos. Um cromossomo de cada par é herdado da m�e e o outro do pai. Isto explica porque as crian�as se parecem com seus pais, e porque podem ter uma tend�ncia a desenvolver determinadas doen�as heredit�rias.

Uma célula usa seus genes seletivamente; ou seja, pode ligar (ou ativar) os genes que precisa no momento certo e desligar outros genes quando n�o precisa. Todas as células do corpo (exceto �vulo e espermatozoide) cont�m os mesmos genes. Ativando alguns genes e desativando outros é como uma célula torna-se especializada, isto é, como a célula se torna uma célula muscular e n�o uma célula �ssea. Alguns genes ficam ativos o tempo todo para produzir as prote�nas necess�rias para as fun��es b�sicas da célula. Outros s�o desligados quando terminam sua fun��o, podendo reiniciar sua atividade, se necess�rio, posteriormente.

Genes Dominantes x Genes Recessivos

N�s temos 2 c�pias da maioria dos genes, um herdado de cada progenitor. Para alguns genes somente uma c�pia é necess�ria para ter determinada fun��o ou doen�a (em genética isto é chamado de tra�o, sendo um dominante e outro recessivo. Por exemplo, o gene para olhos castanhos é dominante, enquanto o gene para olhos azuis é recessivo, ent�o se voc� recebe uma c�pia do gene do olho castanho de um pai e uma c�pia do gene do olho azul da m�e, voc� ter� olhos castanhos. S� ter� olhos azuis se voc� tiver 2 c�pias do gene do olho azul (um de cada progenitor). Esta classifica��o também se aplica �s muta��es do gene.

Genes ligados ao Cromossomo X

As coisas s�o um pouco diferentes em termos de genes no cromossomo X. Normalmente, temos 2 cromossomos sexuais, as mulheres dois cromossomos X, enquanto os homens t�m um cromossomo X e um Y. Se o cromossomo Y contém diferentes genes que o cromossomo X, os homens t�m apenas uma c�pia dos genes do cromossomo X. Algumas doen�as/condi��es s�o causadas por genes no cromossomo X. No caso do daltonismo, uma mulher tem que ter 2 c�pias do gene (um em cada cromossomo X) para ter a condi��o. No caso do homem, ele s� tem que ter o gene no seu cromossomo X. Doen�as e condi��es como estas s�o denominadas de ligadas ao cromossomo X e s�o mais frequentes em homens.

Hereditariedade ou Herança Genética é o mecanismo biológico através do qual as características de cada ser vivo são transmitidas de uma geração para outra. Envolve processos genéticos, uma vez que o meio de transmissão das informações de um indivíduo a outro é o gene.

Genética e Hereditariedade

A Genética é a área científica que estuda os fenômenos biológicos relacionados com a herança biológica, ou seja, a forma como os filhos recebem características de seus pais e as transmitem para seus filhos. Desse modo, hereditariedade é um dos conceitos mais básicos da Genética.

São apresentados a seguir os princípios básicos relacionados com a hereditariedade:

• Os filhos herdam dos pais as informações genéticas contidas nos genes e a partir disso desenvolvem suas características;
• Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos), de uma geração a outra.
• Os gametas (espermatozoide ou óvulo) contém toda a informação genética da espécie a qual pertence;
• Cada ser vivo contém pares de genes, originados no zigoto, quando o gameta feminino (óvulo) é fecundado pelo masculino (espermatozoide).
• Cada gene oriundo de um dos progenitores (mãe ou pai) é denominado alelo. Os genes alelos não se misturam nos descendentes, formam os pares e se separam durante a formação dos gametas (gametogênese).

Leia mais sobre os gametas e a gametogênese.

Qual é a parte da célula que contém os genes responsáveis pela hereditariedade?

Em que parte da célula estão localizados os genes como são formados os genes?

Como é formada a hereditariedade?

Qual é a base da hereditariedade?